III. Maladies endocriniennes, de la nutrition et du métabolisme et troubles immunitaires (240-279)

Maladies des autres glandes endocrines (250-259)

250 - Diabète sucré

Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième chiffre avec la rubrique 250:
.0 diabète de l'adulte
.1 diabète juvénile
.9 forme non précisée
A l'exclusion de:
anomalie de l'épreuve de tolérance au glucose (790.2)
diabète sucré:
compliquant la grossesse, l'accouchement et les suites de couches (648.0)
néonatal (775.1)
50.0 Diabète sucré sans mention de complications
Diabète sucré:
SAI
sans mention de complications ni de manifestations classées à 250.1-250.9
250.1 Diabète avec acidocétose
250.1 Diabète avec acidocétose
250.2 Diabète avec coma
Coma diabétique (avec acidocétose) Diabète avec coma hyperosmolaire
250.3† Diabète avec complications rénales (581.8, 582.8, 583.8*)
Glomérulosclérose intercapillaire
Néphropathie diabétique
Syndrome de Kimmelstiel-Wilson
250.4† Diabète avec complications oculaires
Cataracte diabétique (366.4*)
Rétinopathie diabétique (362.0*)
250.5† Diabète avec complications neurologiques
250.5† Diabète avec complications neurologiques
250.6† Diabète avec troubles vasculaires
Angiopathie périphérique diabétique (443.8*)
Gangrène diabétique (785.4*)
250.7 Diabète avec autres complications précisées
A l'exclusion de: infection intercurrente chez un diabétique
250.9 Diabète avec complications non précisées

251 - Autres troubles de la sécrétion pancréatique interne

251.0 Coma hypoglycémique
Coma insulinique
Hyperinsulinisme iatrogène
Utiliser, au besoin, en supplément, une rubrique du code E pour identifier la cause si celle-ci est d'origine médicamenteuse
251.1 Autres hyperinsulinismes
Hyperinsulinisme:
SAI
ectopique
fonctionnel
Hyperplasie des cellules bêta des îlots de Langerhans SAI
251.2 Hypoglycémie, sans précision
251.3 Hypo-insulinisme postopératoire
Hyperglycémie après pancréatectomie
251.4 Anomalie de la sécrétion du glucagon
Hyperplasie des cellules alpha des îlots de Langerhans avec hypersécrétion de glucagon
251.5 Anomalie de la sécrétion de la gastrine
Hyperplasie des cellules alpha des îlots de Langerhans avec hypersécrétion de gastrine
Syndrome de Zollinger-Ellison
251.8 Autres
251.9 Sans précision
Hyperplasie des cellules des îlots de Langerhans SAI

252 - Troubles de la glande parathyroïde

252.0 Hyperparathyroidie
Hyperplasie de la glande parathyroïde
Ostéite fibro-kystique généralisée [maladie osseuse de von Recklinghausen]
A l'exclusion de: hyperparathyroïdie secondaire (d'origine rénale) (588.8)
252.1 Hypoparathyroïdie
Parathyroïdite (auto-immune)
Tétanie parathyroïdienne
Tétanie parathyréoprive
A l'exclusion de:
hypoparathyroïdie transitoire du nouveau-né (775.4)
pseudo-hypoparathyroïdisme (275.4)
pseudo-pseudo-hypoparathyroïdisme (275.4)
spasmophilie SAI (781.7)
tétanie SAI (781.7)
252.8 Autres
252.9 Sans précision

253 - Troubles de l'hypophyse et de son contrôle hypothalamique

Cette rubrique comprend : les maladies mentionnées ci-dessous, qu'il s'agisse d'un trouble hypophysaire ou d'un trouble hypothalamique
A l'exclusion de: syndrome de Cushing (255.0)
253.0 Acromégalie et gigantisme
Arthropathie associée à l'acromégalie† (713.0*)
Hypersécrétion de l'hormone somatotrope
253.1 Autres hypersécrétions de l'hormone antéhypophysaire
A l'exclusion de:
hypersécrétion de:
ACTH (255.3)
thyrotrophine (242.8)
253.2 Panhypopituitarisme
Cachexie hypophysaire
Insuffisance pituitaire SAI
Maladie de Simmonds
Nécrose pituitaire (post partum)
Panhypopituitarisme
Syndrome de Sheehan
A l'exclusion de: hypopituitarisme iatrogène (253.7)
253.3 Nanisme pituitaire
Insuffisance isolée de l'hormone somatotrope
Syndrome de Lorain-Lévi
253.4 Autres troubles de la sécrétion de l'hormone antéhypophysaire
Insuffisance isolée ou partielle d'une hormone antéhypophysaire autre que l'hormone de croissance
253.5 Diabète insipide
A l'exclusion de: diabète insipide néphrogénique (588.1)
253.6 Autres troubles de la neurohypophyse
Troubles de la sécrétion de l'hormone antidiurétique
253.7 Troubles pituitaires iatrogènes
Hypopituitarisme dû à:
hormones
hypophysectomie
radiothérapie
Utiliser, au besoin, en supplément, une rubrique du code E pour identifier la cause
253.8 Autres troubles de l'hypophyse et autres syndromes d'origine diencéphalo-hypophysaire
Abcès de l'hypophyses
Dystrophie adiposo-génitales
Syndrome de Babinski-Frôhlich
Kyste de la poche de Rathke
253.9 Sans précision
Dyspituitarisme

254 - Maladies du thymus

A l'exclusion de: aplasie ou dysplasie avec déficit immunitaire (279.2)
myasthénie grave (358.0)
254.0 Hyperplasie du thymus
Hypertrophie du thymus
254.1 Abcès du thymus
254.8 Autres
254.9 Sans précision

255 - Troubles des glandes surrénales

Cette rubrique comprend: les maladies mentionnées ci-dessous, qu'elles soient d'origine surrénalienne ou hypophysaire
255.0 Syndrome de Cushing
Hypersécrétion de cortisol
Syndrome de Cushing:
SAI
dépendant de l'hypophyse
Syndrome de Cushing:
iatrogène
idiopathique
Utiliser, au besoin, en supplément, une rubrique du code E pour identifier la cause, si celle-ci est d'origine médicamenteuse
255.1 Hyperaldostéronisme
Syndrome de Conn
255.2 Troubles adréno-génitaux
255.2 Troubles adréno-génitaux
Pseudo-hermaphrodisme surrénalien chez la femme
Syndrome génito-surrénal
Syndromes adréno-génitaux, masculinisants ou féminisants, qu'ils soient acquis ou associés à une hyperplasie surrénale congénitale consécutive à des anomalies enzymatiques dans la synthèse des hormones
Virilisme (chez la femme)
255.3 Autres hyperfonctionnements de la corticosurrénale
Hypersécrétion d'ACTH
255.4 Insuffisance cortico-surrénale
255.4 Insuffisance cortico-surrénale
Maladie d'Addison:
SAI
spécifiée comme non tuberculeuse
tuberculeuse*(017.6†)
255.5 Autres hypofionctionnements de la glande surrénale
Syndrome de Waterhouse-Friderichsen (méningococcique)* (036.3†)
255.6 Hyperfonctionnement de la médullo surrénale
Hypersécrétion de catécholamine due à un phéochromocytome
Note: Ne pas utiliser cette sous-rubrique pour le codage de phéochromocytome en cause. principale.[Voir note, page 143.]
255.8 Autres
Anomalie de la transcortine
255.9 Sans précision

256 - Dysfonction ovarienne

256.0 Hyperœstrogénie
256.1 Autres hyperfonctions ovariennes
Hypersécrétion d'hormones androgènes ovariennes
256.2 Insuffisance ovarienne après ablation
Insuffisance ovarienne:
après irradiation
iatrogène
postopératoire
256.3 Autre insuffisance ovarienne
Insuffisance ovarienne primitive
Ménopause prématurée SAI
256.4 Ovaires polykystiques
Syndrome de Stein-Leventhal
256.8 Autres
256.9 Sans précision

257 - Dysfonction testiculaire

257.0 Hyperfonction testiculaire
Hypersécrétion d'hormones testiculaires
257.1 Hypofonction testiculaire après ablation
Hypofonction testiculaire:
après irradiation
iatrogène
postopératoire
257.2 Autre hypofonction testiculaire
Biosynthèse défectueuse de l'hormone androgène testiculaire
Hypogonadisme testiculaire
A l'exclusion de: azoospermie (606)
257.8 Autres
Pseudo-hermaphrodisme masculin par testicule féminisant Syndrome de Goldberg-Maxwell-Morris
Syndrome de féminisation testiculaire
Syndrome de Goldberg-Maxwell-Morris
257.9 Sans précision

258 - Dysfonction pluriglandulaire et troubles apparentés

258.0 Dysfonction polyglandulaire au cours de l'adénomatose pluriendocrinienne
Syndrome de Wermer
Note: Ne pas utiliser cette sous-rubrique pour le codage de l'adénomatose pluri-endocrinienne en cause principale.
[Voir note, page 143.]
258.1 Autres associations de dysfonctions endocriniennes
Syndrome de Lloyd
Syndrome de Schmidt
258.8 Autres
258.9 Dysfonction pluriglandulaire sans précision

259 - Autres troubles endocriniens

259.0 Retard du développement sexuel et de la puberté, non classé ailleurs
Retard pubertaire
259.1 Précocité du développement sexuel et de la puberté, non classé ailleurs
Précocité sexuelle:
SAI
constitutionnelle
Précocité sexuelle idiopathique
259.2 Syndrome carcinoide
Sécrétion d'hormones par les tumeurs carcinoïdes
Note: Ne pas utiliser cette sous-rubrique pour le codage des tumeurs carcinoïdes en cause principale. [Voir note, page 143.]
259.3 Trouble de la sécrétion hormonale, non classé ailleurs
259.4 Nanisme, non classé ailleurs
Nanisme:
SAI
constitutionnel
A l'exclusion de:
nanisme:
achondroplasique (756.4)
hypophysaire (253.3)
intra-utérin (759.7)
nutritionnel (263.2)
rénal (588.0)
progeria (259.8)
259.8 Autres
Dysfonction de la glande pinéale
Progeria [nanisme sénile]
Syndrome de Werner
259.9 Sans précision
Infantilisme SAI
Troubles endocriniens SAI
Troubles hormonaux SAI