Classification internationale des maladies (CIM 9)

280 Anémies par carence en fer
281 Autres anémies par carence
282 Anémies hémolytiques héréditaires
283 Anémies hémolytiques acquises
284 Anémie aplastique
285 Anémies, autres et sans précision
286 Anomalies de la coagulation
287 Purpura et autres affections hémorragiques
288 Maladies de globules blancs
289 Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques

Ce chapitre ne comprend pas: anémie gravidique ou puerpérale (648.2)

280 - Anémies par carence en fer

Anémie:
achylique
ferriprive
hémorragique (chronique)
sidéropénique
Syndrome de:
Kelly
Plummer-Vinson
A l'exclusion de: anémie posthémorragique aiguë (285.1)

281 - Autres anémies par carence

281.0 Anémie pernicieuse
Anémie d'Addison-Biermer
Carence congénitale en facteur intrinsèque
Maladie de Biermer
281.1 Autre anémie par carence en vitamine B₁₂
Anémie due à un trouble de l'absorption de la vitamine B₁₂ avec protéinurie
Syndrome d'Imerslund (- Najman) (- Gräsbeck)
281.2 Anémie par carence en acide folique
Anémie par carence en acide folique:
SAI
alimentaire
médicamenteuse
Anémie mégaloblastique nutritionnelle
Utiliser, au besoin, le code supplémentaire E pour identifier le médicament
281.3 Autres anémies mégaloblastiques précisées non classées ailleurs
281.4 Anémies par carence en protéines
Anémies par carence en acides aminés
281.8 Anémie au cours d'autres carences nutritionnelles précisées
Anémie scorbutique
281.9 Sans précision
Anémie:
chronique
mégaloblastique SAI
Anémie nutritionnelle SAI

282 - Anémies hémolytiques héréditaires

282.0 Sphérocytose héréditaire
Ictère familial acholurique
Maladie de Minkowski-Chauffard
282.1 Elliptocytose héréditaire
Ovalocytose (héréditaire)
282.2 Anémies hémolytiques par troubles du métabolisme du glutathion
Anémie:
avec troubles du cycle pentose-phosphate
hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type I
par carence en:
glucose-6-phosphate-deshydrogénase
glutathion érythrocytaire
glutathion-réductase
par déficit enzymatique provoqué par médicaments
Favisme
282.3 Autres anémies héréditaires hémolytiques non sphérocytaires
Anémie:
hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II
par carence en pyruvate-kinase
282.4 Thalassémies
Alpha-thalassémie
Anémie méditerranéenne
Bêta-thalassémie (associée) (majeure) (mineure)
Maladie de Cooley
282.5 Drépanocytose latente
Hémoglobinose S hétérozygote
A l'exclusion de:
associée à:
thalassémie (282.4
autre hémoglobinopathie (282.6)
282.6 Drépanocytose manifeste
Anémie à hématies falciformes
Drépanocytose (C)
Hémoglobinose:
S homozygote
S/C
S/D
S/E
A l'exclusion de: thalassémie à hématies falciformes (282.4)
282.7 Autres hémoglobinoses
Anémie hémolytique par hémoglobine instable
Hémoglobinopathie SAI
Hémoglobinose SAI, C, D, E, G, H, I, J et K
Syndrome de persistance de l'hémoglobine F
A l'exclusion de:
hémoglobinose M (289.7)
polycythémie congénitale familiale (289.6)
présence d'hémoglobine à haute affinité pour l'oxygène (289.0)
282.8 Autres
Stomatocytose
282.9 Sans précision
Anémie hémolytique héréditaire SAI

283 - Anémies hémolytiques acquises

283.0 Anémies hémolytiques par autoanticorps
Anémie hémolytique par anticorps (chauds) (froids)
Anémie hémolytique par:
autoaglutinines
autohémolyse
A l'exclusion de:
maladie hémolytique du nouveau-né (773)
syndrome d'Evans (287.3)
283.1 Anémies hémolytiques sans autoanticorps
Anémie hémolytique:
mécanique
microangiopathique
Anémie hémolytique toxique
Syndrome hémolytique et urémique
Utiliser, au besoin, le code supplémentaire E pour identifier la cause
283.2 Hémoglobinurie due à l'hémolyse
Hémoglobinurie (de):
marche
paroxystique: «a frigore» nocturne
Syndrome de Marchiafava-Micheli
Utiliser, au besoin, le code supplémentaire E pour identifier la cause
283.9 Sans précision
Anémie hémolytique:
acquise SAI
chronique idiopathique

284 - Anémie aplastique

284.0 Anémie aplastique constitutionnelle
Anémie de Fanconi
Anémie hypoplastique congénitale
Syndrome de Blackfan-Diamond
284.8 Autres anémies aplastiques
Anémie aplastique:
infectieuse
médicamenteuse
Anémie aplastique toxique
Pancytopénie acquise
Utiliser, au besoin, le code E pour identifier la cause
284.9 Sans précision
Anémie aplastique SAI
Hypoplasie de la moelle osseuse

285 - Anémies, autres et sans précision

285.0 Anémies hypochromes hypersidérémiques
Anémie:
hypochrome réagissant à la pyridoxine
sidéroachrestique
Anémie sidéroblastique (réfractaire)
acquise
congénitale
primaire
secondaire (à maladie) (à médicaments)
Utiliser, au besoin, une rubrique du code E pour identifier la cause, si celle-ci est d'origine médicamenteuse
285.1 Anémie posthémorragique aiguë
285.8 Autres anémies précisées
Anémie:
infantile pseudo-leucémique
leuco-érythroblastique
285.9 Anémie sans précision
Anémie (essentielle) (normochrome)

286 - Anomalies de la coagulation

286.0 Carence congénitale en facteur VIII
Hémophilie A
Hémophilie SAI
A l'exclusion de: carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire (286.4)
286.1 Carence congénitale en facteur IX
Déficit en PTC
HMaladie de Christmas
286.2 Carence congénitale en facteur XI
Déficit en plasma thromboplastin antecedent (PTA)
Hémophilie C
286.3 Autres carences congénitales en facteurs de coagulation
Afibrinogénémie congénitale
Carence en facteur:
I ou fibrinogène
II ou prothrombine V ou labile
VII ou proconvertine
X ou Stuart-Power
XII ou Hageman
XIII ou fibrinase
Carence en:
AC-globuline
proaccélérine
Hypoproconvertinémie
Maladie de:
Owren
Stuart-Power
Parahémophilie d'Owren
286.4 Maladie de von Willebrand-Jürgens
Angiohémophilie A
Carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire
A l'exclusion de:
carence en facteur VIII SAI (286.0)
fragilité capillaire héréditaire (287.8)
286.5 Anticoagulants circulants
Augmentation de:
antithrombine
anti-VIII
anti-IXa
anti-X a
anti-XIa
Hyperhéparinémie
Inhibiteur du lupus érythémateux disséminé
Utiliser, au besoin, le code supplémentaire E pour identifier tout anticoagulant administré
286.6 Syndrome de défibrination
Afibrinogénémie acquise
Coagulopathie de consommation
Fibrinogénolyse hémorragique
Purpura fulminans
Syndrome de coagulation intravasculaire disséminée
A l'exclusion de:
compliquant l'avortement, la grossesse ou les suites de couches (634-638 avec quatrième chiffre .1, 639.1, 641.3, 666.3)
syndrome de coagulation intravasculaire disséminée du nouveau-né (776.2)
286.7 Carences acquises en facteurs de coagulation
Carence en facteur de coagulation due à:
affections du foie
carence en vitamine K
A l'exclusion de: carence en vitamine K chez le nouveau-né (776.0)
286.9 Anomalies de la coagulation, autres et sans précision
Carence en facteur de coagulation
SAI
Prolongation du temps de:
coagulation
saignement
Trouble (de):
coagulation SAI
hémostase SAI
A l'exclusion de: compliquant l'avortement, la grossesse ou les suites de couches (634-638 avec quatrième chiffre .1, 639.1, 641.3, 666.3)

287 - Purpura et autres affections hémorragiques

A l'exclusion de:
purpura fulminans (286.6)
thrombocythémie idiopathique (238.7)
287.0 Purpura allergique
Purpura:
anaphylactoïde
idiopathique
Purpura:
inflammatoire
nécrotique
Syndrome de Schônlein-Henoch
287.1 Modifications qualitatives des plaquettes
Dystrophie thrombocytaire hémorragique congénitale de Bernard et Soulier
Maladie de Glanzmann
Thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire)
Thrombocytopathie
A l'exclusion de : maladie de von Willebrand-Jürgens (286.4)
287.2 Autres purpuras non thrombocytopéniques
Purpura SAI (sénile) (simple)
287.3 Thrombocytopénie primaire
Thrombocytopénie:
essentielle
héréditaire
idiopathique
Maladie de Werlhof
Syndrome de R. S. Evans
287.4 Thrombocytopénie secondaire
Thrombocytopénie (due à):
circulation extracorporelle
médicamenteuse (toxique)
transfusion sanguine massive
Utiliser, au besoin, le code supplémentaire E pour identifier la cause
287.5 Thrombocytopénie, sans précision
287.8 Autres affections hémorragiques précisées
Fragilité capillaire héréditaire
287.9 Affections hémorragiques, sans précision

288 - Maladies des globules blancs

288.0 Agranulocytose
Angine agranulocytaire
Neutropénie (maligne
SAI
cyclique
médicamenteuse
Neutropénie (maligne):
périodique chronique
splénique primitive
Syndrome de Kostmann
Utiliser, au besoin, le code supplémentaire E, pour identifier le médicament en cause
288.1 Troubles fonctionnels des polynucléaires neutrophiles
Dysphagocytose congénitale
Granulomatose septique progressive
Maladie granulomateuse létale infantile
288.2 Anomalies génétiques des leucocytes
Anomalie (de):
Alder
Pelger-Huet
Anomalie de Chediak-Steinbrinck-Higashi
Syndrome de May-Hegglin
288.3 Eosinophilie
Eosinophilie:
SAI
allergique
Eosinophilie:
héréditaire
tropicale
A l'exclusion de: éosinophilie pulmonaire (518.3)
288.8 Autres
Leucocytose
Lymphocytose
Plasmocytose
Réactions leucémoïdes de type:
lymphoïde
myéloïde
A l'exclusion de: troubles immunitaires (279)
288.9 Sans précision

289 - Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques

289.0 Polycythémie secondaire
Polycythémie [polyglobulie]:
acquise
d'altitude
Polycythémie [polyglobulie]:
hypoxémique
néphrogène
A l'exclusion de:
polycythémie:
du nouveau-né (776.4)
vraie (238.4)
289.1 Lymphadénite chronique

A l'exclusion de:
adénopathie SAI (785.6)
lymphadénite aiguë (683)
mésentérique (289.2)
289.2 Lymphadénite mésentérique non spécifique

289.3 Lymphadénite, sans précision, sauf mésentérique
289.4 Hypersplénie
289.5 Autres maldies de la rate

Fibrose de la rate:
SAI
bilharzienne* (120 ?)
Périsplénite
A l'exclusion de:
splénomégalie SAI (789.2)
289.6 Polycythémie congénitale familiale
Maladie de Nichamin
289.7 Méthémoglobinémie
Déficit en NADH-méthémoglobine-réductase
Hémoglobinose M
Méthémoglobinémie:
SAI
acquise (avec sulffiémoglobinémie)
Méthémoglobinémie:
congénitale
héréditaire
toxique
Syndrome de Stokvis-Talma
Utiliser, au besoin, le code supplémentaire E pour identifier la cause
289.8 Autres
289.9 Sans précision